Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0)

March 11, 2020
SKU: 16589, 24 5,

Oleoylethanolamide (OEA) est endogenous peroxisome proliferator receptor alpha-activated (Alpha-PPAR) agonist. Est……..


Status: Et missa Productio
Unit: 25kg / Gothic

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) video

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0) Specifications

Product # Oleoylethanolamide (OEA) pulveris
nomen eget oleoylethanolamine, n: N (II-Hydroxyethyl) oleamide: Oleylethanolamide;

N-oleoyl ethanolamine: Oleamide MEA etiam crescentes, Oleoyl monoethanolamide;

Oleoyl Ethanolamide;

Number CAS 111, 58 0,
InChIKey BOWVQLFMWHZBEF KTKRTIGZSA-N,
SUBRIDEO CCCCCCCCC CCCCCCCCC = (o) NCCO
Molecular Formula C20H39NO2
hypothetica pondus 325.5 g / mol explorabatur
Monoisotopic Missam 325.537 · g-mol explorabatur 1
Liquescens punctum 59, 60 ° C (138, 140 ° F; 332 333-K)
ferveret 496.4 ± 38.0 ° C (Praedicta)
Densitas 0.915 ± 0.06 g / cm3 (Praedicta)
Color album pulveris
Storage temp -20 ° F
Solubility in ethanol et DMSO solutum;
Applicatio Phamaceutical agri; supplments;

Overview

Oleoylethanolamide (OEA) seu N-Oleoylethanolamide (OEA) moleculo est produci in corpore, plerumque in intestinis. Augendae suadeant quod est agere ut in endogenous neuroprotective OEA potest participare ad elementum, et imperium praemium-related behaviors. Item dictum est quod agens agat peripherally reducere cibum attractio corpus pondus lucrum.

Quod Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) est endogenous peroxisome proliferator receptor alpha-activated (Alpha-PPAR) agonist. Hoc est a naturaliter occurrentes glycolamide lipidorum cum variis unique proprietatibus homeostasis ut imperium appetitus, anti-inflammatione actio, titillatione in lipolysis et pingue acidum oxidatio. Oleoylethanolamide potest considerari in intestinorum cerebrum hormone axis. Oatmeal, nuces et Cocos pulveris cibi sunt maioris sources of Oleoylethanolamide in cibum. Sed nihil horum est in quantum est Oleoylethanolamide sit humilis (II paucioribus quam μg / g).

A lipidorum biologically activa, sicut medium, oleylethanolamide (OEA) non produci in intestinum et alia textuum et involved in industria statera animantibus concessit rursus, regulans lipidorum metabolismi et cibum attractio, ut cibum et Vertebrate Specimens non potest moderari corporis pondus. Pingue acidum est Oleoylethanolamide ethanolamide (FAE), est analogon Monounsaturated endocannabinoid arachidonic ethanolamide acidum (anandamide), et de operando anandamide mortem occupavi. Notatu dignum est, quod differt ab Oleoylethanolamide anandamide est independens a Cannabinoid receptor, quod per illum agat suam alius biologicum munus vias regulans PPAR α-actio incitare lipolysis. Et tutior est Oleoylethanolamide potential medicamento anti-obesity quod locum tenet CB1 acerbius leniusue egerunt.

Ostensum quoque est quod effective se habent studia Preclinical Oleoylethanolamide antioxidant et anti-inflammatione effectus est in compositis prementis neuroprotective alcoholism. Exogenous administrandae Oleoylethanolamide potest efficaciter ne Vocatus-effecerunt TLR4 mediata proinflammatory cascades, per reducendo release of proinflammatory cytokines et Chemokines, nitrosative oxidative accentus et, ad summam, ne a recto itinere nequiuerit cortex et nervi dampnum per rodents.

De fontibus iuris Oleoylethanolamide (OEA)

Oleoylethanolamide questus duo principia (OEA) unius naturae plantis alia in pragmaticis summatim Lab.

Achyrantes vocatur Aspera, celebrare in patria India, Sina et aliis multis Asian terris, ad quae dicitur Oleoylethanolamide OEA. Quod radix problema est naturalis, Oleoylethanolamide Ratio est, quod nihil nisi is available extract: XV: I popularibus amet est et quod non est in potentia ad supplementum manufacturers exspectare aut clients. Sane non altius quam altissimam esse sumptum, ita non naturale Oleoylethanolamide OEA mole producere practica.

Summatim perstringitur a oleic acidum sit amet est fons Oleoylethanolamide, servivit ut praenuntius, phosphatidylethanolamine oleoyl-N, N, ex tunc adhaerentia quae acyl phosphatidylethanolamine-D-electionem selectivam phospholipase (PL) Oleoylethanolamide OEA dimittere.

Pisum Oleoylethanolamide naturalis Metabolite ex aceto. Ideo containg oleic acidum cibis recta est fons OEA.

Ut enim ex Oleoylethanolamide (OEA) opus?

In obesus populus, OEA potest moderari industria homeostasis et appetitus maxime per activation de variis receptoribus inter proximalis proliferator-activated receptor-α (PPAR, α), G-dapibus-receptor CXIX (GPR119) et transient receptor potentiale quod attinet channel genus V (TRPV119). Nam dapibus moram receptores illis operatur OEA initiationis mole farinam redigat decrescit modulatur pondus denique inter epulas.

Sunt etiam aliqua ignota experimentalem studia ostendit quod OEA etiam suppressa ea expressio II, VI, interleukin-VIII (CA-VIII), intercellulari ubertatem acciperet moleculo-I (icam-I) et vascularium cellula ubertatem acciperet moleculo-I (VCAM-I) in TNF endothelial cellulis humana in vein umbilicum inflammationes moveat -α adductus per receptores non filii dolor activation. Et nuclei OEA obstaret Kappa factor-B (NF-GB) devium ducit in corpore. In illo et al scriptor circumspectis, OEA (μmol L / L) LONGINA obstaret TNF-I-expressio α adductus VCAM in HUVEC.

Beneficia Oleoylethanolamide (OEA)

Oleoylethanolamide (OEA) pulveris est bonum perdere pondus quia appetitus ordinator et sanum cholesterol campester subsidia, in adultis.

Oleoylethanolamide (OEA) as an appetitus suppressant

Appetitum cibi et suppressis redigere attractio industria tam efficax ad regendi pondus et statera. Cum supprimere appetitus est moderantum puncto pro a major industria (cibum) attractio, administrandi moderari appetitus pendet in corpore sano pondere, praesertim cum lifestyle choices ut combined per conscious valetudo includit propriis operam ad cibum attractio puritate alimentorum suppletionem, et exercitium.

Oleoylethanolamide supplementum iuvat ordinare lipidorum metabolismi, auxilium imperium appetitus surpressant nuntios mittam famem in cerebrum usque ad ostensum est, et dictum est auxilium inferioribus triglyceride et cholesterol campestribus quoque et sanguis.

Corpus adipem Oleoylethanolamide ad administratione

OEA tutius est moderantum appetitus machinationes periphericis industria ac expensis.

Propter similitudinem participat effectum alterius Oeensis primum studiis eget est ut Cannabinoid anandamide. Cannabinoids sunt ad Cannabis per plant, et in praesentem anandamides plant (et Marijuana) potest homo crescat scriptor responsio ad esum, triggering a desiderio ad PORTIO. Secundum Wikipedia, Oleoylethanolamide Monounsaturated analogon est et endocannabinoid anandamide. Cum OEA eget structuram habet quod similis sit anandamide, eius esus et pondus procuratio effectus in diversis sunt. Dissimilis anandamide, OEA Cannabinoid agat praeter viam α-actio incitare lipolysis PPAR moderantur.

Oleoylethanolamide bodybuilding

Omnes bodybuilding per salutem quaerit in gym. Idque Oeae bodybuilders ut magis popularis. Et suppleta bodybuilding agros, TTA (tetradecylthioacetic acidum), cum utendum est, plerumque Synergistically oleoylethanolamide (OEA), de quo ambo et famem et minui adipem adjuvat uri. TTA ipsum esse promissum, ut etiam in anti-adipem supplemento, quod videtur in sui iuris exercitium ad adolebit adipem, prolusorio suadeant quod corpus tantum videtur "aufero" adipem de se pro repetita et exuret eam cum corporalis operatio.

Oleoylethanolamide (OEA) reduces triglycerides et turpis ac una cum adversario Cannabinoid praecludit dyslipidaemia animali exemplo melius pondus lucrum et dolore magna aliqua.

Praeterea, in systemica administrandae oleoylethanolamide inventa inflectere GLYCOSA homeostasis, tum sive insulin release et insulin significans quod in utroque hepatocytes adipocytes.

Quidam autem oleoylethanolamide rereearch ostendit positivum effectus in supplementum habeat anxietatem, et vias magna mora agebantur, et quod non opus est auxilio.

Quam ut Oleoylethanolamide OEA

Oleoylethanolamide parte effectus,

Idque Oeae Oleoylethanolamide relative novus ut supplementum forum, ac effectus sunt non gravis adversa nuntiavit. US Cibus et medicamentis Administration (FDA) nihil de OEA est de salute. Cotidianis vitae oleoylethanolamide tutum pondus damnum est aliud quod dicitur in gastro-intestinorum tractu catabolism aestimare quantum adiuvantes uneanted reducere adipem sine damno est.

Oleoylethanolamide dosis

Cum Supplementis oleoylethanolamide publice commendatus nulla dosage oleoylethanolamide usque ad initia tam popularis. RiduZone est ante MMXV OEA pulveris, notas insigniti sunt.

Suspendisse nulla dempta oleoylethanolamide dosis est compositum capsula 200mg

Research insinuat quod vos can quoque proventus infra, aut iuxta mg cotidie tuo bodyweight.

100lb hominem ad 150mg

145lb hominem ad 200mg

180lb hominem ad 250mg

Application de Oleoylethanolamide (OEA)

Est in curis Oleoylethanolamide pulveris supplementum: in Puer in capsule vel Tablet pro pondus damnum.

Reference:

  • Gaetani S, F Oveisi, Piomelli D (MMIII). «Rat Modulation est prandium in forma Mediatoris in anorexic lipidorum oleoylethanolamine". Neuropsychopharmacology. XXVIII (VII) 2003-28. doi: 7 / sj.npp.1311. PMID 6.

  • J lo Vermis Veronensis, Gaetani S: J Fu, Oveisi F, K Tacitus, Piomelli D (MMV). "Regulatio cibum attractio oleoylethanolamine per". Cellula. Mol. Sci. LXII (VI), 2005-62. doi: 6 / s708-16-10.1007-00018. PMID 004.

  • Titus Astarita; C. Nabu Bryan, Johnnie B. Andersen, Fu fin; Cornelius H. Kim; Vergilius Maro Albert F.; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). "Postprandial oleoylethanolamine de incremento bellum intestinum in parva ad Burmese Python (Python molurus)". J am Comp physiol Regul Integr physiol. CCXC (V) R290, R5. doi: 1407 / ajpregu.1412. PMID 10.1152.

  • S Gaetani, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (September MMVIII). 'Munus in analoga et endocannabinoids manducans perturbationes et dolore magna aliqua. " Pondus Disord manducare. XIII (III) e2008-13. PMID 3.

  • A Serrano, et al. Oleoylethanolamide: hypothalami transmitters effectus in peptides et ventrem cibo attractio normis ordinaverunt. Neuropharmacology. (MMXI)